Een woordvoerder van het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services bevestigde dinsdag dat de Amerikaanse Food and Drug Administration de afgelopen maanden de publicatie heeft geblokkeerd van meerdere onderzoeken die de veiligheid van het nieuwe coronavirusvaccin en het gordelroosvaccin bevestigen. Het is ook de nieuwste zet van de regering-Trump om veilige en effectieve vaccinaties in de Verenigde Staten in twijfel te trekken en het voor sommige mensen moeilijker te maken om toegang te krijgen tot vaccinatiediensten.
De huidige minister van Volksgezondheid en Human Services, Robert F. Kennedy Jr., heeft de veiligheid van vaccins altijd publiekelijk in twijfel getrokken. Onder zijn leiding hebben federale gezondheidsinstanties de vaccinatieaanbevelingen tegen COVID-19 versoepeld, het onderzoek met betrekking tot vaccinonderzoek en -ontwikkeling teruggeschroefd en geprobeerd het vaccinatieschema voor kinderen volledig aan te passen.
De New York Times meldde dinsdag voor het eerst dat onderzoekers van de Food and Drug Administration hadden samengewerkt met databedrijven om miljoenen medische dossiers van patiënten te analyseren, en aanverwante onderzoeken concludeerden dat de incidentie van bijwerkingen op de twee vaccins extreem laag was.
Het rapport voegde eraan toe dat relevante wetenschappelijke onderzoekers al in oktober vorig jaar instructies kregen om twee nieuwe onderzoeksartikelen over het coronavirusvaccin in te trekken die door medische tijdschriften waren geaccepteerd en gepubliceerd zouden worden; in februari van dit jaar weigerden hoge functionarissen van de Food and Drug Administration de indiening van de onderzoekssamenvatting van het recombinante herpes zoster-vaccin Shingrix aan een academische conferentie over geneesmiddelenveiligheid goed te keuren.
Een woordvoerder van het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services antwoordde aan CNBC dat veel recente onderzoeken zijn ingetrokken omdat de macroconclusies van onderzoekers niet kunnen worden ondersteund door originele basisgegevens.
De woordvoerder zei ook: “Het is de bedoeling van de Food and Drug Administration om de nauwkeurigheid en eerlijkheid van het wetenschappelijke onderzoeksproces te handhaven en ervoor te zorgen dat de wetenschappelijke onderzoeksresultaten die door alle gerelateerde instellingen worden vrijgegeven aan hoge normen voldoen.” TAGP H22
Toen hem werd gevraagd naar het onderzoek met betrekking tot het gordelroosvaccin, zei de woordvoerder dat de opzet van het onderzoek buiten de reikwijdte van de regelgevende verantwoordelijkheden van de Food and Drug Administration viel.