De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft de nieuw geformuleerde COVID-19-vaccins van Pfizer en Moderna goedgekeurd. In tegenstelling tot booster shots die in het verleden zijn uitgebracht, is dit vaccin niet gemaakt met ingrediënten van de originele coronavirusvariant die zich in 2020 verspreidde. Volgens de New York Times is het een monovalent vaccin tegen omicron-subvarianten, zoals aanbevolen door de FDA in juni.
Het nieuwe vaccin richt zich specifiek op de omicron-variant XBB.1.5, die afgelopen winter de dominante nieuwe coronavirusstam werd in sommige delen van de Verenigde Staten en nauwer verwant is aan EG.5, die momenteel verantwoordelijk is voor 21,5% van de gevallen, volgens CDC-gegevens.
Grafiek die de prevalentie van nieuwe coronavirusvarianten toont, gebaseerd op CDC-gegevens gerapporteerd tot en met augustus en geschat tot en met september.
Hoewel de FDA het vaccin heeft goedgekeurd voor mensen van 12 jaar en ouder, heeft zij het gebruik van het vaccin in noodgevallen toegestaan voor kinderen van 6 maanden tot 11 jaar oud. Na deze update zijn de eerdere boosters van Moderna en Pfizer niet langer geautoriseerd voor gebruik in de Verenigde Staten.
De FDA merkte op dat de nieuwere vaccins “naar verwachting een goede bescherming zullen bieden tegen COVID-19 tegen momenteel circulerende varianten”, en voegde eraan toe dat de “samenstelling” van het vaccin mogelijk jaarlijks moet worden bijgewerkt, vergelijkbaar met wat we zien bij griepvaccins.
De Centers for Disease Control and Prevention zullen dinsdag de vaccinaanbevelingen bespreken. Als de CDC morgen aanbevelingen doet, zou er tegen het einde van de week een vaccin voor het publiek beschikbaar kunnen zijn.